導語：美國食品和藥物管理局已經批準瞭Sage Chemical公司的Apokyn兼容。
Apokyn規格為30mg已批準鹽酸阿樸嗎啡註射液用於急性、間歇性治療與晚期帕金森病有關的運動不足、脫發是一種常見的神經系統變性疾病，多發於老年人，平均發病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見。我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7%。大部分帕金森病患者為散發病例，僅有不到10%的患者有傢族史。
醫護人員應註意，開始使用仿制版鹽酸阿撲嗎啡註射液治療的患者需要單獨獲得原研版Apokyn筆，該筆由品牌制造商單獨分銷和包裝。Apokyn筆一般隻通過藥房配發。
在獲得仿制版鹽酸阿撲嗎啡註射液處方之前，患者應首先獲得Apokyn筆處方。
參考資料：
https://www.empr.com/home/news/generics-news/first-generic-version-of-apokyn-drug-cartridges-gets-fda-approval/
