急性骨髓性白血病的成人患者。
ALFA-0701是一項3期、多中心、隨機、開放標簽研究臨床試驗，共有271名CD33陽性的新確診急性髓系白血病的患者中，接受吉妥單抗gemtuzumab的患者的無事件生存期為17.3個月，而僅接受化療的患者的生存期為9.5個月。
AML-19是一項多中心、隨機、開放標簽的3期研究臨床試驗，該項試驗結果顯示：接受吉妥單抗gemtuzumab的患者的中位總生存期，可隨時向醫伴旅客服咨詢。
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